Polska Grupa Badawcza Chłoniaków
Polish Lymphoma Research Group (PLRG)

Celem Stowarzyszenia jest prowadzenie działalności zmierzającej do optymalizacji rozpoznawania chłoniaków i leczenia chorych na chłoniaki, szczególnie przez:
1) opracowywanie zaleceń dotyczących diagnostyki i leczenia chłoniaków
2) ustalanie programów badawczych dotyczących rozpoznawania i leczenia chłoniaków
3) prowadzenie wieloośrodkowych badań klinicznych
4) udzielanie istotnych informacji pacjentom chorym na chłoniaki
(...)

Wyniki konkursu na opracowanie polskiej terapii adoptywnej (CAR/CAR-T)

Agencja Badań Medycznych ogłosiła wyniki konkursu na opracowanie polskiej terapii adoptywnej (CAR/CAR-T). W najbliższych dniach zostanie podpisana umowa o dofinansowanie, która rozpocznie bezprecedensowy w historii Polski program rozwoju ultranowoczesnej terapii onkologicznej.

previous arrow
next arrow
Slider

SERIOUS ADVERSE EVENT REPORT INSTRUCTIONS Version 03, 06-AUG-2008



SERIOUS ADVERSE EVENT REPORT

INSTRUCTIONS

Version 03, 06-AUG-2008



 

Instructions for completion of the form:

 

When to fill out the HOVON Serious Adverse Event Report

Fill out the report if a patient included in a HOVON trial experiences a Serious Adverse Event (SAE) during the

trial. Report all SAE's that occur from the first trial related procedure or treatment until 30 days after the last dose

of protocol treatment. For definitions and trial specific conditions please refer to the trial protocol. Any SAE

should be reported to the HOVON Data Center within 24 hours.

 


Pełna wersja do pobrania w pliku PDF:
Instructions_HOVON_SAE_report_06aug08
© 2020 Polska Grupa Badawcza chłoniaków. All Rights Reserved.

Login Form

Our website is protected by DMC Firewall!